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09
10
2017
中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。
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19
09
2017
United BioPharma UB-921 granted approval from TFDA for Phase I clinical trial of breast cancer treatment
TFDA has approved the company’s application to conduct a phase I clinical trial of UB-921 for the treatment of HER2-positive breast cancer.
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United BioPharma UB-921 granted approval from TFDA for Phase I clinical trial of breast cancer treatment
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19
09
2017
聯生藥抗乳癌抗體藥物UB-921已獲准展開第一期人體臨床試驗
抗乳癌抗體藥物UB-921已獲衛福部食藥署(TFDA) 核准進行人體一期臨床試驗。
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聯生藥抗乳癌抗體藥物UB-921已獲准展開第一期人體臨床試驗
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11
09
2017
Former Area Head of North Asia Clinical Management of PPD to join United BioPharma
The Former Area Head of North Asia Clinical Management of PPD, Dr. PJ Chen, has joined United BioPharma as the Vice President of the clinical medical center.
UBI group
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Former Area Head of North Asia Clinical Management of PPD to join United BioPharma
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11
09
2017
前PPD 北亞洲區臨床營運負責人陳柏州加入聯生藥
前PPD北亞洲區臨床營運負責人陳柏州加入聯生藥擔任臨床醫學中心副總經理
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前PPD 北亞洲區臨床營運負責人陳柏州加入聯生藥
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03
08
2017
United BioPharma Closes A Fundraising of NT$ 900 Million
UBP has closed a NT$900 million round of financing, bringing the capital of the company to NT$1760 million.
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United BioPharma Closes A Fundraising of NT$ 900 Million
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03
08
2017
聯生藥三度增資 9億元順利到位
9億元資金順利到位,本次現金增資後,聯生藥實收資本額將達新台幣17.6億元。
UBI group
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聯生藥三度增資 9億元順利到位
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12
06
2017
United BioPharma had received the “2017 Potential Benchmark Award"
United BioPharma (UBP) have received the “2017 Potential Benchmark Award" from the Taiwan Bioindustry Development Association.
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United BioPharma had received the “2017 Potential Benchmark Award"
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12
06
2017
聯生藥 獲 2017傑出生技產業獎「潛力標竿獎」
聯生藥獲台灣生物產業發展協會評選榮獲2017傑出生技產業獎之「潛力標竿獎」
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聯生藥 獲 2017傑出生技產業獎「潛力標竿獎」
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07
06
2017
United BioPharma Filed IND to Taiwan, China and Thailand FDA for UB-421 Phase III HAART Substitution Study
The approval from Taiwan FDA an IND application for a multi-nation/center, Ph3 clinical trial with UB-421 as HAART substitution
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愛滋病治療單株抗體UB-421
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United BioPharma Filed IND to Taiwan, China and Thailand FDA for UB-421 Phase III HAART Substitution Study
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07
06
2017
聯生藥抗體新藥UB-421向美國FDA提交臨床IIb/III期臨床試驗申請
於5月31日向美國食品藥品監督管理局(US FDA) 針對多重抗藥性愛滋病毒感染(HAART Failure),提交臨床IIb/III期臨床試驗申請。
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愛滋病治療單株抗體UB-421
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聯生藥抗體新藥UB-421向美國FDA提交臨床IIb/III期臨床試驗申請
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07
06
2017
元富法說會 聯生藥董事長王長怡博士致詞
20170607_元富法說會聯生藥董事長王長怡博士致詞
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元富法說會 聯生藥董事長王長怡博士致詞
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