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聯生藥榮獲「2020國家人才發展獎」中小企業獎
聯合生物製藥(股)公司(聯生藥) 經過書面審查、複審及決審三階段審查,於151家企業中脫穎而出,獲頒「中小型企業獎」殊榮 -
生醫新知
AMA Webinar: FDA Review Process for COVID-19 Vaccine Candidates (Episode 1 of a series)
FDA Review Process for COVID-19 Vaccine Candidates -
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全人單株抗體UB-621用於復發性生殖器皰疹病患2期臨床試驗獲中國NMPA核准執行
UB-621應用於治療復發性生殖器皰疹之2期臨床試驗已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准執行。 -
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COVAXX Initiates Phase 1 Clinical Trial of COVID-19 Vaccine UB-612 in Taiwan
The first patients were safely dosed in the company’s Phase 1, open-label, dose-escalation study of the UB-612 vaccine candidate for COVID-19 in Taiwan. -
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UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19疫苗UB-612第一期臨床試驗計畫獲台灣衛福部同意施打受試者
UB-612第一期臨床試驗計畫獲台灣衛福部同意施打受試者 -
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Beyond the Spike: The COVAXX Approach to a COVID-19 Vaccine
COVAXX looks beyond the Spike protein as it combats SARS-CoV-2 by targeting multiple epitopes -
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The Most Powerful Vaccine You’ve Never Heard Of | Tony Robbins + Peter Diamandis Webinar
Join Me, Tony Robbins, Mei Mei Hu and Lou Reese for an exclusive conversation about a company on the cutting edge of COVID-19 vaccine development. -
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UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19疫苗UB-612獲台灣衛福部有條件核准進行第一期臨床試驗
台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)有條件核准UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19疫苗UB-612進行第一期臨床試驗 -
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United BioPharma Received IND Approval from China NMPA for a Phase 3 Trial with UB-421 in Patients with Multi-Drug Resistance (MDR) HIV-1 infection
They have received Investigational New Drug (IND) approval from the China National Medical Products Administration (NMPA) to conduct a Phase 3 clinical trial with UB-421 -
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聯生藥抗體新藥UB-421用於多重抗藥性愛滋病患3期臨床試驗獲中國NMPA核准執行
UB-421應用於治療多重抗藥性HIV感染病患之3期臨床試驗今日獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准執行 -
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聯生藥抗體新藥UB-421皮下注射(SC)劑型 獲台灣衛福部核准進行臨床I期試驗
台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)已核准其開發中抗體新藥UB-421之皮下注射(SC)劑型在HIV-1感染、但尚未接受任何藥物治療 (treatment naive)的患者上進行I 期臨床試驗。
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我們有話要説 (一):請各界持續支持各式國產疫苗的開發、厚植國力
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我們有話要說 (二):病毒不斷突變也不怕!聯亞生技廣譜新冠疫苗可協助解決病毒變異及疫苗頻繁接種的安全與有效性!
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我們有話要說 (三):良好的保護力絕不能只看中和抗體!全球科學界大聲疾呼正視T細胞免疫記憶能力之重要性 –強力T細胞免疫才能提供免於感染各種變異病毒株的廣譜保護力–
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我們有話要說(四):聯亞生技UB-612新冠疫苗追加劑試驗數據展現強效且廣譜的的B細胞和T細胞免疫能力; 期盼政府支持UB-612加速審查,共同為國家與人民福祉創造多贏
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