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聯生藥UB-421臨床二期試驗結果獲選為 2017 CROI LATE BREAKER報告
聯生藥的UB-421臨床二期試驗，在已穩定使用雞尾酒療法(HAART) 的愛滋病患上，探討以UB-421單一藥物(monotherapy)靜脈注射作為HAART 取代性療法(HAART substitution)的可行性。試驗結果顯示，所有停止HAART療法並改施打UB-421之受試者在8及16週治療期間皆沒有產生HIV病毒回彈(viral rebound)，百分之百達成主要臨床療效指標(primary endpoint)。相較於已上市或研發中的愛滋病藥物，尚無任何藥物可以單一藥物取代HAART療法長達16週。
聯生藥在今年一月將UB-421的二期臨床報告送達衛生福利部食品藥物管理署審查後，旋即投稿至CROI，被大會以LATE BREAKER方式接受並安排於2 月 14 日進行報告。獲選入CROI 的 LATE BREAKER報告者必須具有相當科學顯著性與突破性，其審查比一般性報告還嚴格，主要目的是讓全球愛滋病專家學者、製藥商與防治研究者能及時獲悉最新與重大的愛滋病研究突破。本次UB-421的二期臨床報告被選入CROI 的 LATE BREAKER，顯示本試驗結果之顯著性與突破性。
關於聯生藥(6471)
聯合生物製藥(股)公司成立於2013年9月，為母公司聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割，並有台塑集團加入為策略夥伴所成立之新設子公司，擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台，專注於創新單株抗體及市場潛力雄厚之生物相似性抗體藥物研發、製造及銷售。公司秉持「創新、求實」的精神，為有待解決的醫療需求提供有效的藥品，為人類健康及台灣經濟發展作出貢獻。
關於UB-421
UB-421為一作用於T細胞表面分子CD4受體區段一 ( domain 1) 的人源化單株抗體，以競爭性抑制(competitive inhibition)方式阻斷愛滋病毒HIV進入宿主細胞(CD4 T細胞)，達到極有效的抑制HIV病毒複製作用，並能使免疫負調節T細胞下降(T regulatory cell, Treg)，而提升愛滋病患T細胞免疫力，清除體內殘餘HIV病毒。UB-421曾獲頒衛福部/經濟部的「藥物科技研究發展獎」2012年銀質獎及2014年金質獎、2014年「台北生技獎-研發創新獎金獎」、2015年國家新創獎，以及經濟部科專補助，研發成果屢次受到各界肯定。