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聯生藥取得中研院授權抗體新藥8D6
聯生藥（6471)繼針對愛滋病、皰疹和癌症等疾病，開發治療性抗體新藥後，也宣佈自中央研究院特聘研究員張子文教授實驗室，引進一創新的anti-IgE單株抗體8D6，正式跨足治療氣喘與過敏的抗體藥物研發，搶進全球260億美元市場。
氣喘與過敏的致病機轉與免疫球蛋白IgE有關。IgE在體內會和兩種受體結合:高親和力的FceRI和低親和力的FceRII (CD23)。當過敏原進入人體，會和嗜鹼性白血球和肥大細胞表面FceRI上之IgE交叉結合，誘發釋放組織胺及其他發炎物質，引起過敏反應，導致氣喘、過敏性鼻炎以及蕁麻疹等疾病。
氣喘與過敏正困擾著全球10-20%人口，估計藥物市場高達260億美元，臨床上大多以抗組織胺劑、支氣管擴張劑、白三烯拮抗劑及皮質類固醇等小分子藥物為主，治療效果有限。中重度患者需長期仰賴高劑量皮質類固醇，會造成免疫系統損害等嚴重的副作用，因此需要仰賴安全性高、療效佳的anti-IgE抗體。
目前被核准用於治療氣喘及蕁麻疹的Xolair，2013年全球營收已高達15億美元，預估今年市場持續成長。
張子文教授是國際免疫學權威暨過敏疾病專家，同時也是anti-IgE抗體療法的發明人，8D6代表他多年研發的一項成果，嘗試對於氣喘和過敏提供比Xolair更好的療法。
Xolair主要作用機轉在於中和IgE；而目前在臨床試驗中的anti-CemX/anti-M1抗體，其主要作用在於抑制IgE生成，但無法中和IgE。
聯生藥表示，這次取得的8D6抗體，針對IgE之親和力較Xolair更高；在作用機轉上，除了可以中和IgE，又可透過與CD23上的IgE結合的效應，同時具備抑制IgE生成的潛力。因此，具多重藥理機制的8D6與Xolair及anti-CemX顯著不同，具備比現行Xolair更優越的潛力，甚具臨床應用價值。
目前8D6已完成單株抗體人源化工程，正著手開發量產細胞株。