王長怡疾呼：台灣急需新型新冠疫苗，遏止疫情延燒， UB-612 為最佳解決方案
英國媒體每日電訊報（The Telegraph）報導示警，新冠防疫模範生台灣因未能即時超前部署， 恐於夏季前造成前所未有的死亡率。雖 Omicron 感染後多以輕症為主，但其極快傳播速度與高 感染率，致使感染族群於短期間內快速暴增，造成在台之中重症及死亡總數高於其他變異株引 起之災難，以致每日上演人倫悲劇。近日單日確診數已突破 4 萬例，恐成為癱瘓台灣醫療體系 最後一根稻草。另此波疫情造成原有醫療量能產生排擠效應，對於習慣台灣健保制度與完善醫 療服務之人民帶來極大不安與威脅。
目前市面採用之疫苗設計趕不上新冠病毒突變速率。根據全球論文數據可知，每追加一劑皆僅能提供短期之防護力，無法達到長效之保護力。聯亞 UB-612 疫苗設計之初即考量 SARSCoV-2（新冠病毒）為高度變異 RNA 病毒之特性，設計除了 S 蛋白外，另包含 S2、M、N「極 不易」突變之蛋白序列，加上聯亞二十多年來已銷售 50 億劑之豬口蹄疫疫苗衍伸出之全方位 B + T 細胞疫苗設計用以對抗新冠病毒。實證數據顯示由最初 2020 年原始武漢株至 Alpha、 Beta、Gamma、Delta 至目前 Omicron 之 BA.1、BA.2、BA.3 等變異株，皆逃脫不了 UB-612 之 設計範圍。甚為可惜此 B + T 全方位免疫反應之創新觀點，雖然獲 WHO 國際免疫橋接權威人 士 Stanly Plotkins 教授等所推薦，但仍未取得台灣 EUA 以即時應用於疫情防控。爾後於 UB612 疫苗臨床擴大（近 4000 人）及延伸（1400 多人）試驗中，皆證實 UB-612 之次單位疫苗 為全球最安全的疫苗技術，且於延伸性試驗證實其做為追加劑可誘導高力價中和抗體及強效 的 T 細胞反應以應付各種變異株。臨床研究成果已獲國際期刊《臨床研究期刊》（Journal of Clinical Investigation，JCI）刊登，並獲 CEPI 贊助執行美國 FDA 核准之多國多中心臨床三期試 驗。另有多位台灣免疫學及公衛專家學者陸續參與接種 UB-612 臨床試驗，以實際行動肯定並支持聯亞 UB-612 疫苗「百毒不侵」之全方位設計。
除了 Omicron 變異株外，目前已有其他 Omicron 亞變種 BA.2.12.1、BA.4 和 BA.5 於國際間悄 然發生。以色列更近期示警 Delta 變異病毒將捲土重來，可能成為另一波危及台灣之病毒勢 力。因高齡及亞健康族群急需安全有效之疫苗防護，台灣應即刻啟動另一波超前部屬，善用 UB-612 全球前衛之 B + T 細胞免疫設計，保障台灣世代健康。
新冠疫情帶來人與人的隔閡，雖然先進科技讓我們可隨時透過網路看著螢幕上的親友，但少 了碰觸、少了擁抱、少了面對面的溫度。聯亞生技王長怡董事長疼惜台灣老年及亞健康高危 險族群，誠摯呼籲衛福部加速核准 UB-612 通過 EUA，使 UB-612 即早加入抗疫陣線，讓對疫 苗副作用恐懼者能有所新選擇，並願率先接種 UB-612 疫苗以消弭高危險族群對疫苗安全性之疑慮。另於台灣 EUA 取得後，聯亞生技將可立即供應 200 萬劑疫苗提供仍在殷切期待 UB-612 疫苗之民眾接種，以深耕台灣之技術回饋社會，協助台灣渡過疫情難關。
CEPI 新聞稿詳見 CEPI 網站 : 點此進入
UB-612詳細臨床試驗設計請參閱 ClinicalTrials.gov 網站：點此進入
UB-612 第一、二期臨床數據完整論文請參閱 JCI 網站： 點此進入
UB-612 第一、二期臨床數據解說請觀看影片：►點此觀看臨床數據影片
理想的新冠疫苗應該具備哪些特性與優勢請觀看影片： ►點此觀看理想疫苗上集 及 ►點此觀看理想疫苗下集
關於 UB-612
1. 可誘導中和抗體產生對抗 Delta / Omicron 等變異株
2. 中和抗體力價持續時間久（UB-612 半衰期大於 187 天）
3. 可有效誘導 T 細胞免疫反應產生 Th1 傾向的細胞激素（cytokines）以對抗病毒
4. 可有效誘導免疫記憶效應，建立長期保護防線。當被病毒感染時將可立即喚起免疫反應
5. 可有效誘導 T 細胞免疫進而毒殺病毒感染的細胞
6. 為精準設計型次單位疫苗，產生之免疫反應集中
7. 臨床證實為高度安全的疫苗，無論基礎接種或追加劑的應用，皆適用於成年人及年長者等族群之施打
8. UB-612 之貯存及運輸僅需在 2-8℃之條件即可，大為降低應用成本