UBI集團訊息
全人單株抗體UB-621用於復發性生殖器皰疹病患2期臨床試驗獲中國NMPA核准執行
UB-621應用於治療復發性生殖器皰疹之2期臨床試驗已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准執行。
TAG :抗單純皰疹病毒(HSV)單株抗體UB-621
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United BioPharma Receives US FDA Approval for UB-621 Phase 2 Trial in Recurrent Genital Herpes PatientsUBI集團訊息United BioPharma Receives US FDA Approval for UB-621 Phase 2 Trial in Recurrent Genital Herpes Patients
Investigational New Drug (IND) approval from the U.S. FDA to conduct a phase 2 clinical trial with UB-621 monoclonal antibody for recurrent genital infection -
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聯生藥治療單純皰疹病毒抗體新藥UB-621獲美國FDA核准 執行臨床2期復發型生殖器皰疹試驗UBI集團訊息聯生藥治療單純皰疹病毒抗體新藥UB-621獲美國FDA核准 執行臨床2期復發型生殖器皰疹試驗
抗皰疹病毒單株抗體藥物UB-621已獲得美國FDA批准在由HSV-2感染所引起之復發型生殖器皰疹患者族群上進行臨床第2期試驗 -
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臺灣醫療科技展圓滿落成，聯亞集團展現優異實力UBI集團訊息臺灣醫療科技展圓滿落成，聯亞集團展現優異實力
臺灣醫療科技展已於12月10日圓滿落成，聯亞集團一連4天的展出，吸引許多民眾蒞臨參與 -
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聯生藥抗體新藥UB-621申請臨床試驗審查UBI集團訊息聯生藥抗體新藥UB-621申請臨床試驗審查
用於治療皰疹病毒之單株抗體新藥UB-621已於12月12日完成向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請第一期新藥臨床試驗審查(IND)。
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我們有話要說(四)：聯亞生技UB-612新冠疫苗追加劑試驗數據展現強效且廣譜的的B細胞和T細胞免疫能力; 期盼政府支持UB-612加速審查，共同為國家與人民福祉創造多贏我們有話要說(四)：聯亞生技UB-612新冠疫苗追加劑試驗數據展現強效且廣譜的的B細胞和T細胞免疫能力; 期盼政府支持UB-612加速審查，共同為國家與人民福祉創造多贏
