东京大学医学科学研究所亚洲传染病研究中心的井上淳一郎及其团队与3月18日下午对外公布公布，原用作治疗胰腺炎的药品萘莫司他（nafamostat）在浓度低至1-10 nM时能明显阻止新冠肺炎病毒侵入人体。
东京大学医学科学研究所亚洲传染病研究中心的井上淳一郎教授和山本瑞雄助教授表示，新型冠状病毒感染的致病病毒SARS-CoV-2（COVID-19）是首先进入细胞的，若保证安全定量的膜融合测定系统，使用丝氨酸蛋白酶抑制剂萘莫司他（nafamostat）的话，浓度将为之前使用的融合抑制剂的浓度的十分之一。
SARS-CoV-2感染人体的过程中，与细胞表面上存在的受体蛋白（ACE2受体）结合后，病毒外膜与细胞膜发生融合这一步是至关重要的。就冠状病毒而言，Spike蛋白（S蛋白）与人体细胞细胞膜上的ACE2受体结合之后，会被蛋白水解酶TMPRSS2裂解，从而激活S蛋白。井上淳一郎团队根据对MERS冠状病毒的研究结果，在查明萘莫司他（nafamostat）和卡莫司他（camostat）的作用后（Yamamoto et al. Antimicrob Agents Chemother 60, 6532-6539 (2016）），得出了萘莫司他（nafamostat）在浓度低至1-10 nM时能明显阻止病毒侵入的结论。
这表明萘莫司他（nafamostat）很有可能能非常有效地抑制SARS-CoV-2感染。
重点是且以上两种药品皆由日本生产，且只有在日本获批上市，作为治疗胰腺炎的治疗药品已经长期临床使用，安全性可以保障，且能迅速的运用于临床治疗中。
日本似乎找到能从根源上解决病毒的药品，这让一切又燃起了希望。
文件原文：
https://www.u-tokyo.ac.jp/content/400133690.pdf