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聯亞生技愛滋病治療抗體UB-421獲准進行第一期人體臨床試驗
UB-421為愛滋病毒進入寄主細胞的一種阻斷劑 (entry inhibitor)，這是聯亞與母公司UBI，利用最先進的生物科技所開發出來的擬人化單株抗體新藥，由於藥物標的為宿主細胞，較不容易有目前抗愛滋藥物普遍的抗藥性問題，此外，由於UB-421是一種蛋白質，安全性較傳統化學藥物高。UB-421的開發與國際知名HIV病毒學專家 Carl Hanson 博士 (California Department of Health Services) 及擅於利用靈長類動物模型探討HIV病毒學專家 Kris Murthy博士 (Southwest Foundation for Biomedical Research, SFBR) 有長期合作，研究成果受到國際矚目，屢次受邀至國際研討會中發表研究成果，並曾榮獲美國國家衛生研究院 (NIH) 及台灣經濟部科專多次補助。
目前研發中的同類型藥物中，與UB-421抗體最類似的為TMB-355抗體 (ibalizumab)。TMB-355最早是由美國Biogen公司所開發，之後授權給Tanox公司，Tanox公司被Genentech公司併購後，Genentech公司於2009年續將此抗體授權給台灣中裕新藥公司，目前正在進行二期臨床試驗。UB-421不同於TMB-355最主要在於，UB-421擁有完全的自主性智慧產權，未來預期的利潤空間很大。
聯亞生技董事長王長怡博士表示：『在對抗愛滋病的戰役中，我們提供的是一套完整的策略，除了利用UB-421抗體進行治療，我們還有兩項候選HIV疫苗產品正在開發中。UB-421抗體進入臨床試驗對聯亞本身與國內生技產業而言，是一項極具意義的重要里程碑，UB-421極有可能成為台灣首例自行開發上市之單株抗體生技藥品。我們也期望不久的將來，UB-421抗體的問市可以為愛滋病患提供療效更佳的治療選擇。』
關於聯亞
於行政院開發基金與經濟部全力促成下，UBI於1998年10月1日在台成立「聯亞生技開發股份有限公司」(United Biomedical, Inc., Asia，簡稱聯亞)，作為UBI在亞太地區之營運中心。聯亞以UBI專利的「功能性抗原學」技術平台為基礎，用以開發胜肽為主的疫苗與檢驗試劑。同時也建立「單株抗體/蛋白質藥品」技術平台，用以開發治療用單株抗體及生物相似性藥物(biosimilar或follow-on biologics)。創新藥品已有「阿茲海默症治療性疫苗」進入第一期人體臨床試驗，其他相關的訊息請參考 聯亞網站：http://www.ubiasia.com.tw。
關於UBI
「聯合生物醫學公司」(United Biomedical, Inc.，簡稱UBI)，設立於美國紐約長島，基於功能性抗原學 (functional antigenics)，以合成胜肽為核心技術，不但是第一個以合成胜肽為抗原製成病毒抗體 (包括愛滋病毒 HIV、C型肝炎病毒HCV等) 篩選的檢驗試劑公司，亦成功開發數種具突破性治療或預防性之免疫治療製劑與疫苗，擁有完整系列的專利技術，為國際上之生物製劑領域享有領導地位。著眼於佈局全球的策略，UBI已在台灣與中國大陸設有子公司。其他相關的訊息請參考UBI網站：https://www.ubi-group.global/。