聯亞生技開發股份有限公司在與台灣葛蘭素威康簽訂併購合約並經數月籌備後，已於九月三日上午舉行交接儀式。
聯亞生技是於民國八十七年十月，由美國聯合生物醫學公司(UBI)在行政院開發基金及經濟部全力支持下設立的，目的在於配合中華民國生技產業發展政策，為本土生技產業國際化做出具體貢獻。企業目標包括在台設立全方位生技製藥公司；結合UBI研發及國際運作能力，逐步將其系列產品進軍亞洲及國際市場。
聯亞在成立之初就併購了羅氏(Roche)製藥公司在新竹湖口的GMP製藥廠房，獲取了符合國際標準的錠劑、膠囊等劑型的製造證照。此次併購的葛蘭素威康新竹湖口藥廠，更是國內第一家申請cGMP第三階段且獲得衛生署認可的藥廠，使聯亞進一步獲取高水準的針劑、軟膏等劑型的製造證照，使聯亞在三年週年慶前，即順利建立製藥劑型完整、符合世界級水準的生技藥品生產基地。
身兼聯亞及UBI董事長的王長怡博士表示，併購這兩個國際知名製藥公司的在台藥廠，除了大幅節省重新建立廠房的時間及金錢成本，更重要的是為國家保存了深具製藥經驗的優秀團隊。聯亞在經過近三年的努力，已為本土的生技製藥產業紮下厚實的基礎：
- 聯亞與永信製藥合作生產病毒抗體血液檢驗試劑將於近期完成註冊登記上市；
- 聯亞生技研發團隊有兩項創新型免疫治療藥品即將在台進入臨床試驗；
- 聯亞西藥研發團隊正積極推動系列自產具特殊劑型的生技健康食品上市；
- 聯亞的生技團隊在經濟部科專計畫支持下，在以抗體工程及蛋白質工程為技術平台的產品開發領域，也有長足進展；
- 聯亞的多項創新型動物用合成疫苗，在與行政院農委會家畜實驗研究所及台灣養豬科學研究所合作下，陸續獲得效力驗證，目前已與台灣生物製劑(原員林血清)合作，推動產品註冊登記並進入量產，預計將於明年起陸續上市；
- 聯亞專屬的新型口蹄疫O型合成疫苗，已在與多國國家型實驗室合作下，驗證其保護性，其成果已引起國際重視；
- 聯亞新創口蹄疫診斷試劑即將完成國際註冊，並將在受口蹄疫侵害國，展開為清除口蹄疫的大型測試。
展望未來，面對未知疾病的挑戰，沉重的醫療經濟負擔與國際強烈競爭的現實，台灣政府及業者唯有加速資源整合，才能使台灣生技製藥產業在國際市場佔有一席之地。依此，聯亞團隊將繼續秉持其「創新、求實、誠信、服務」的精神，以現有基礎提供與國內相關學術研究機構與事業單位合作契機，加速達成生技產業在本土生根，研究成果揚名國際及產品行銷全球的企業目的，進而提昇國家長遠的經濟競爭力